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Les lettres d'information par secteur du LNE ont pour objectif de vous informer régulièrement sur l’actualité du LNE, les récentes évolutions réglementaires du marché ou encore de vous faire partager des avis d’experts.
>> Réglementations et normes relatives à l'outillage motorisé de bricolage et de jardinage... que faut-il prendre en compte pour obtenir le marquage CE ?
Les professionnels de l’industrie du bricolage et du jardinage doivent faire face à une profusion de réglementations. Alors qu’ils ne se concentrent en général que sur les normes, c’est en fait l’ensemble des réglementations s’appliquant au produit qu’ils doivent prendre en compte pour apposer le marquage CE.
>> Publication prochaine d’un guide pratique concernant les matériaux au contact des aliments
Un guide pratique sur le sujet de l’aptitude des emballages au contact des aliments va prochainement être publié par l’ACTIA (Association de Coordination Technique pour l’Industrie Agro Alimentaire).
>> Trampolines jouets : vers une meilleure couverture des risques
Avec la nouvelle directive jouets, l’un des quatre types de trampolines existant sur le marché a été classé dans la catégorie jouets. Une norme couvrant cette catégorie est en cours d’élaboration…
>> En bref : puériculture, les dernières évolutions réglementaires et normatives
Nouvelles normes concernant les barrières de sécurité pour enfants, thermomètres de bain… Découvrez un bref récapitulatif des dernières évolutions et prestations du LNE.
>> Comment choisir les matériaux, produits et équipements du bâtiment pour atteindre les objectifs de la RT 2012
La RT 2012 requiert de conjuguer des appareils performants et des apports d'énergies renouvelables. Un choix éclairé des produits est donc nécessaire et même stratégique. Or, les produits mis sur le marché ne présentent pas tous les mêmes caractéristiques.
>> Solution innovante de thermographie de façade pour diagnostiquer les bâtiments
Réduire la consommation énergétique des bâtiments est l’un des objectifs du Plan Bâtiment Grenelle. Diagnostiquer les déperditions thermiques des bâtiments afin d’y remédier et ainsi réaliser des économies d’énergie est donc un enjeu majeur.
>> Décret COV : une nouvelle réglementation pour améliorer la qualité de l’air intérieur
L’étiquetage des produits de construction, de revêtement de mur et de sol ainsi que des peintures et vernis, indiquant leur classe d’émission de Composés Organiques Volatils (COV), est obligatoire à compter du 1er janvier 2012 pour les nouveaux produits…
>> QUALDION : un label de qualité pour accompagner les prestataires et les utilisateurs de systèmes de détection incendie
Les Détecteurs de Fumée à Chambre d’Ionisation (DFCI), qui contiennent des sources radioactives, doivent désormais être remplacés et détruits. Les professionnels du secteur ont donc créé un label de qualité qui garantit aux détenteurs de ces équipements le respect des exigences réglementaires et le maintien de la fiabilité du système, et aux prestataires une visibilité et une reconnaissance de leurs compétences.
>> Amélioration et validation de systèmes d’emballage : les essais appropriés et la certification 15378
Les dispositifs médicaux et les médicaments sont soumis à des réglementations strictes quant à leurs emballages, exposés à de fortes contraintes lors de leur manutention, stockage, ou encore transport, notamment à l’international. Cet article fait le point sur les référentiels, les essais, le management de la qualité ou encore les bonnes pratiques de fabrication à mettre en œuvre pour préserver l’intégrité du produit et répondre aux exigences de la réglementation internationale...
>> Comment assurer la Compatibilité Electro-Magnétique des dispositifs électro-médicaux
Les dispositifs électro-médicaux doivent faire face à l’accroissement des émissions électromagnétiques dans un environnement où sécurité et santé des patients sont primordiales. En effet, ils ne doivent pas être source de perturbations électromagnétiques pour les autres appareils, et doivent également être immunisés contre les perturbations ambiantes, afin de garantir un haut niveau de sécurité et de performances...
>> Directive européenne relative aux dispositifs médicaux de diagnostics in vitro : éléments d’analyse de la consultation publique
Alors que les logiciels sont bien souvent considérés comme ne faisant pas partie de la catégorie des « dispositifs médicaux », ils donnent pourtant de plus en plus de diagnostics critiques et thérapeutiques, dont les conséquences, en cas d’erreur, peuvent être catastrophiques.
>> Focus sur l’offre "Assistance Technico-Réglementaire (ATR)"
Gagnez du temps dans la définition du cadre réglementaire et normatif applicable à vos projets de marquage CE de dispositifs médicaux...
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