Forum DMDIV

GMED organise, le 16 novembre 2021 une nouvelle édition de son Forum digital dédié aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Un rendez-vous pour échanger et débattre avec des experts du SIDIV, de GMED et des fabricants de DMDIV.

Mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746

Articulé autour d'interventions et de tables rondes depuis un plateau TV, ce forum traitera de la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746 pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV).

Il s'adresse aux :

Fabricants de dispositifs médicaux : Dirigeants d’entreprise, Responsables des Affaires Réglementaires, Responsables Qualité et Responsables R&D
Acheteurs des hôpitaux
Ingénieurs Biomédicaux
Editeurs de Logiciels et d’Applications de Santé Mobile
Distributeurs et Importateurs de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Des sessions de Chat dédiées après chaque thématique abordée seront l'opportunité d'obtenir en live des réponses à vos questions et des sessions de networking vous permettront d’échanger avec vos pairs.

Programme détaillé et inscription