Marquage CE des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : les changements règlementaires - Ref. SA50

EC Marking of in vitro diagnostic medical devices : the regulatory changes

GMED logo
Inter entreprise
Intra entreprise
Anglais sur demande

Avis de nos clients en 2019 : satisfaction générale : 100% | utilité de la formation 100%

Objectifs

Comprendre l’organisation du texte et en connaître les notions clés
Construire un plan d’action pour se préparer à répondre aux exigences nouvelles ou modifiées

Programme

Public et niveau requis

Public

  • Fabricants
  • Mandataires
  • Importateurs
  • Distributeurs

Niveau requis

  • Bonne connaissance du règlement UE 2017/746

Les plus de la formation

Expérience terrain de l’intervenant

Travaux pratiques

Focus sur les changements

Moyens pédagogiques et modalités d'évaluation

Moyens pédagogiques

  • Exposés
  • Travaux pratiques
  • Dossier technique remis à chaque stagiaire
  • Évaluation du stage
  • Déjeuner-rencontre pris en commun avec l’intervenant

Modalités d'évaluation

  • QCM comparatif en début et fin de formation
  • Un questionnaire d’évaluation de la satisfaction du client est remis en fin de stage.
×
En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies conformément à notre politique de données personnelles. En savoir plus.