Appliquer les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Ref. SA50

Règlement UE 2017/746

GMED logo
Inter entreprise
Intra entreprise
Classe virtuelle
Anglais sur demande
Avis de nos clients en 2019 : satisfaits ou très satisfaits : 100% | utilité de la formation : 100%

Objectifs

Comprendre l’organisation du texte et en connaître les notions clés

Construire un plan d’action pour se préparer à répondre aux exigences nouvelles ou modifiées

Détail de la formation

Année de création 2015 (mis à jour le 23 mars 2021)