850 EUROS HT
1 JOUR(S) | 7 HEURES

FORMATION EN INTRA

    Comprendre les exigences réglementaires de l’évaluation clinique et du suivi clinique après commercialisation - Ref. SA65

    Dans le cadre du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux

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    Objectifs

    Identifier les différentes voies possibles pour la démonstration de l’évidence clinique

    Comprendre les enjeux de chacune des voies possibles pour mener l’évaluation clinique

    Choisir la voie appropriée pour l’évaluation clinique de son dispositif médical

    Etablir un suivi clinique après commercialisation adapté à son dispositif médical

    Détail de la formation

    Année de création 2021 (mis à jour le 11 février 2021)