Forum IA 2023
FORUM
Evaluation Intelligence Artificielle
mardi 5 décembre 2023
Paris - Porte de Versailles
Avis 2022 de nos clients : satisfaits ou très satisfaits : 100% | utilité de la formation : 100%
Examiner la structure du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (UE) 2017/746
Analyser les exigences du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (UE) 2017/746
Calendrier/dispositions transitoires
Responsabilité et rôle : fabricant/mandataire/importateur/distributeur
Évolution des produits couverts et définitions
Classification
Prescriptions générales en matière de sécurité et de performance
Spécifications communes
Identification et traçabilité
Contenu de la documentation technique et de la déclaration de conformité
Modes de preuve
Surveillance après commercialisation, vigilance
Évaluation du stage et conclusions
Expérience terrain de l’intervenant
Travaux pratiques
Focus sur les changements
Chaque formation fait intervenir un spécialiste ou un expert des différents domaines abordés pendant la formation
Suite à votre inscription sur le site du LNE, vous recevez automatiquement un accusé de réception et bénéficiez du délai de rétractation légal de 10 jours. La prestation de formation inter est programmée selon les dates affichées sur cette fiche.
Pour les prestations intra-entreprise, le délai à prévoir pour la réalisation de la prestation est en moyenne de 2 à 3 mois et dépend de la nature de la demande.
Pour une information complète, consultez les conditions particulières et modalités pratiques des formations LNE, formations GMED
La formation peut être accessible aux personnes en situation de handicap. En cas de besoin, merci de contacter en amont le référent handicap au 01 30 69 12 31 / referent-handicap@lne.fr, afin que nous étudions ensemble les ajustements nécessaires à la réalisation de la formation.
Coordonnées et plans d'accès à nos différents sites