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Dans le cadre des examens CE de type et de conception, le LNE/G-MED met à disposition des fabricants une liste des éléments à fournir en vue du marquage CE de leurs dispositifs médicaux. Elle précise le contenu des dossiers à transmettre à l’organisme notifié dans le cadre de leur évaluation de conformité.
Le LNE/G-MED met à jour cette liste et informe les fabricants, à travers ce webinar, des modifications à prendre en compte lors des prochains dépôts de dossiers.
Points abordés et inscription gratuite sur le site Webinar