26ème édition du Forum DMDIV de GMED : Regards croisés sur la réglementation européenne et sa mise en pratique

GMED, organisme notifié dans le secteur des dispositifs médicaux et filiale du groupe LNE, organise la 26ème édition de son forum dédiée aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro le jeudi 16 octobre 2025 à Paris.

Ce rendez-vous annuel s’affirme comme un moment privilégié pour décrypter les enjeux de la réglementation européenne, partager des retours d’expérience et favoriser les échanges entre acteurs du secteur.

Cette journée de conférences et de tables rondes vise à offrir aux professionnels un éclairage structuré sur les grandes thématiques qui impactent leur activité :

Dialogue structuré : mise en oeuvre tout au long du cycle de certification
Performances cliniques : exigences, solutions proposées par les CROs, retours d’expérience
AI Act : accompagnement et préparation à sa mise en oeuvre
Laboratoires de référence européens (EURL) : bilan et retours d’expérience
Audits inopinés : cadre réglementaire, points de vue croisés fabricant / organisme notifié
PMS (Post-Market Surveillance) : enjeux, retours d’expérience et perspectives

Le Forum DMDIV réunira des acteurs majeurs du secteur, parmi lesquels : autorité compétente, association, syndicat, fabricants et experts de GMED. Leurs contributions permettront d’illustrer les pratiques, les défis rencontrés et les solutions mises en oeuvre pour répondre aux exigences du Règlement IVDR et au contexte réglementaire en évolution.

Informations pratiques

Date & Lieu : Jeudi 16 octobre 2025 - Paris
Programme et inscription

Contact presse

Stéphanie OUDJANE PLAN - stephanie.oudjaneplan@lne-gmed.com