24ème édition du Forum DMDIV
Le 1er octobre, GMED, filiale du Groupe LNE, organise à Paris une nouvelle édition de son Forum DMDIV dédié aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro qui portera cette année sur l’impact de la réglementation et des retours d’expérience des acteurs du secteur.
Ce forum sera l’occasion d’échanger et de débattre avec des experts de GMED, représentants de syndicat, et associations ainsi que des fabricants, lors de sessions Q&R dédiées. Au programme de cette 24ème édition :
- PRRC (Personne chargée de veiller respect de la réglementation) : rôle et mission
- Enseignement, défis et évolution de la documentation technique
- Évaluation des performances et preuve clinique : retour d’expérience sur trois ans d’évaluation de documentation technique
- Table-ronde : impact de l’amendement
- Déploiement des laboratoires de référence de l'UE
- Impact des évolutions réglementaires sur l’utilisation de l’intelligence artificielle pour les DMDIV.
Ce Forum s'adresse aux fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (Dirigeants d’entreprise, Responsables des Affaires Réglementaires, Responsables Qualité et Responsables R&D), Acheteurs des hôpitaux, Ingénieurs Biomédicaux, Editeurs de Logiciels et d’Applications de Santé Mobile, Distributeurs et Importateurs de DMDIV.
Plus d'informations et inscription
Contact presse GMED
Stéphanie Oudjane Plan - 01 40 43 37 38 - stephanie.oudjaneplan@lne-gmed.com
