Forum DM 2025

Le Forum DM, organisé par GMED, se tiendra le 20 novembre 2025 à Paris. Il réunira autorité compétente, organisme notifié, syndicat et industriels pour une journée d’échanges autour des responsabilités, des pratiques et des évolutions réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux.

Éclairages sur les responsabilités, les pratiques et les évolutions réglementaires

Articulé autour d'interventions, de débats et de tables rondes, le forum traitera les conséquences de l'AI Act pour les dispositifs médicaux, des enjeux cybersécurité, des responsabilités des fabricants et de leurs sous-traitants dans le cadre du RDM et du programme MDSAP. L'aaprès-midi sera consacré au dialogue structuré et son utilisation dans l'évaluation clinique, pour finir par une mise à jour sur les changements prévus du Règlement européen avant fin 2025.

Il s'adresse aux :

Responsables des Affaires Réglementaires, Responsables Qualité et Responsables R&D
Acheteurs des Hôpitaux
Ingénieurs Biomédicaux
Développeurs d’applications mobiles de santé et de logiciels
Industrie Pharmaceutique
Distributeurs et Importateurs de DM

Venez échanger et débattre notamment avec des experts de GMED, lors de sessions Q&R dédiées après chaque thématique abordée. Vous pourrez également profiter de cet événement pour échanger avec vos pairs.

Programme détaillé et inscription sur le site de GMED