Forum DMDIV 2026

Le 30 septembre 2026, GMED organise à Paris une nouvelle édition de son Forum dédié aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro qui portera cette année sur les enjeux réglementaires et les retours d'expérience.

Regards croisés sur la réglementation européenne et sa mise en pratique

Articulé autour d’interventions, de débats et de tables rondes, ce rendez-vous annuel s’affirme comme un moment privilégié pour décrypter les principales évolutions réglementaires européennes applicables aux DMDIV, les évolutions du processus de gestion des modifications afin d’en comprendre les enjeux et les implications concrètes pour les fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV).

Il s'adresse aux :

Fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV) : dirigeants d’entreprise, responsables des Affaires Réglementaires, responsables Qualité et responsables R&D
Acheteurs des hôpitaux
Ingénieurs biomédicaux
Éditeurs de logiciels et d’applications mobiles de santé
Distributeurs et importateurs de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Venez échanger et débattre notamment avec des experts de GMED, lors de sessions Q&R dédiées après chaque thématique abordée. Vous pourrez également profiter de cet événement pour échanger avec vos pairs.

PROGRAMME DÉTAILLÉ ET INSCRIPTION sur le site de GMED