Forum DMDIV

Le 24 novembre 2022, GMED organise une nouvelle édition de son Forum digital dédié aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Un rendez-vous pour échanger et débattre avec des experts de l’ANSM, du SIDIV, de GMED et des fabricants de DMDIV.

Les enjeux de la transition vers le Règlement (UE) 2017/746

Articulé autour d'interventions et de tables rondes depuis un plateau TV, ce forum traitera des enjeux de la transition vers le Règlement (UE) 2017/746 pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV).

Il s'adresse aux :

Fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : Dirigeants d’entreprise, Responsables des Affaires Réglementaires, Responsables Qualité et Responsables R&D
Acheteurs des hôpitaux
Ingénieurs Biomédicaux
Editeurs de Logiciels et d’Applications de Santé Mobile
Distributeurs et Importateurs de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Des sessions de Chat dédiées après chaque thématique abordée seront l'opportunité d'obtenir en live des réponses à vos questions et des sessions de networking vous permettront d’échanger avec vos pairs.

programme détaillé et inscription sur le site de GMED