Forum DMDIV 2023

Le 09 novembre, GMED organise à Paris une nouvelle édition de son Forum dédié aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro qui portera cette année sur les enjeux relatifs à la mise en œuvre du Règlement (UE) 2017/746.

Les enjeux relatifs à la mise en oeuvre du Règlement (UE) 2017/746

Articulé autour d'interventions, de débats et de tables rondes , ce forum traitera des enjeux relatifs à la mise en oeuvre du Règlement (UE) 2017/746 pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV).

Il s'adresse aux :

Fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : Dirigeants d’Entreprise, Responsables des Affaires Réglementaires, Responsables Qualité, Responsables R&D
Acheteurs des Hôpitaux
Ingénieurs Biomédicaux
Editeurs de Logiciels et d’Applications de Santé Mobile
Distributeurs et Importateurs de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Venez échanger et débattre avec des acteurs majeurs du secteur des DMDIV lors de sessions Q&R dédiées après chaque thématique abordée. Vous pourrez également profiter de cet événement pour échanger avec vos pairs.

Programme détaillé et inscription sur le site de GMED