Forum DMDIV 2024

Le 1er octobre, GMED organise à Paris une nouvelle édition de son Forum dédié aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro qui portera cette année sur l’impact de la réglementation et des retours d’expérience des acteurs du secteur.

Impact de la règlementation et retours d’expérience

Articulé autour d'interventions, de débats et de tables rondes , ce forum traitera de l’impact de la réglementation et des retours d’expérience des acteurs du secteur.

Il s'adresse aux :

Fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro : Dirigeants d’Entreprise, Responsables des Affaires Réglementaires, Responsables Qualité, Responsables R&D
Acheteurs des Hôpitaux
Ingénieurs Biomédicaux
Editeurs de Logiciels et d’Applications de Santé Mobile
Distributeurs et Importateurs de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro

Venez échanger et débattre avec des acteurs majeurs du secteur des DMDIV lors de sessions Q&R dédiées après chaque thématique abordée. Vous pourrez également profiter de cet événement pour échanger avec vos pairs.

Programme détaillé et inscription sur le site de GMED