_Journée technique MR/MRC
Journée technique
Matériaux de Référence
mardi 16 septembre 2025
Paris - Porte de Versailles
Avis 2024 de nos clients : satisfaits ou très satisfaits : 96% | utilité de la formation : 96%
Examiner la structure du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Analyser les exigences du Règlement européen 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux
Jour 1
Champ d'application et définitions
Systèmes et nécessaires
Rôles et responsabilités
Classification
Contenu de la documentation technique
Exigences générales en matière de sécurité et de performance
Jour 2
Évaluation clinique
Modes de preuve
Surveillance après commercialisation
Exigences relatives au système de vigilance
Base de données européenne sur les dispositifs médicaux
Calendrier/dispositions transitoires
Évaluation du stage et conclusions
Ce stage est destiné aux personnes qui doivent se préparer au nouveau règlement 2017/745 en vue de le mettre en œuvre
Pour les classes virtuelles :
Chaque formation fait intervenir un spécialiste ou un expert des différents domaines abordés pendant la formation
Suite à votre inscription sur le site du LNE, vous recevez automatiquement un accusé de réception et bénéficiez du délai de rétractation légal de 10 jours. La prestation de formation inter est programmée selon les dates affichées sur cette fiche.
Pour les prestations intra-entreprise, le délai à prévoir pour la réalisation de la prestation est en moyenne de 2 à 3 mois et dépend de la nature de la demande.
Pour une information complète, consultez les conditions particulières et modalités pratiques des formations LNE, formations GMED
La formation peut être accessible aux personnes en situation de handicap. En cas de besoin, merci de contacter en amont le référent handicap au 01 30 69 12 31 / referent-handicap@lne.fr, afin que nous étudions ensemble les ajustements nécessaires à la réalisation de la formation.
Coordonnées et plans d'accès à nos différents sites