Guide GMED : Demande de certification en vue du marquage CE – Règlement (UE) 2017/746

GMED met à la disposition des fabricants de dispositifs médicaux, un guide sur le marquage CE des dispositifs médicaux.

Ce guide précise les grandes étapes du processus de certification élaboré par GMED selon les exigences du Règlement (UE) 2017/746 et décrit également comment obtenir un devis et déposer une demande formelle de certification auprès de GMED.

Les différentes procédures d’évaluation de la conformité applicables en fonction de la classe de risque et du type de dispositif ainsi que les documents à transmettre dans le cadre de la demande formelle de certification pour chacune de ces procédures y sont détaillés.