Processus du cycle de vie des logiciels de dispositifs médicaux - Ref. SA36

Medical device software life cycle processes

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Classe virtuelle
Anglais sur demande
Avis de nos clients en 2019 : satisfaits ou très satisfaits : 100% | utilité de la formation : 100%

Objectifs

Connaître les exigences règlementaires européenne et américaine (FDA) liées au développement et à la validation des logiciels

Identifier et s’approprier les documents normatifs ou guides utiles pour se déclarer conforme aux exigences règlementaires

Savoir mettre en œuvre les principes du management de la qualité pour le développement d’un logiciel de dispositif médical

Détail de la formation

Année de création 2010 (mis à jour le 25 mars 2021)