_Journée technique MR/MRC
Journée technique
Matériaux de Référence
mardi 16 septembre 2025
Paris - Porte de Versailles
Guide Pratique sur le processus réglementaire Européen d’Approbation
Avis 2023 de nos clients : satisfaits ou très satisfaits : 100% | utilité de la formation : 100%
Comprendre le processus actuel d'approbation réglementaire
Expliquer les étapes clés du processus de consultation en vertu du 722/2012
Identifier les exigences pour démontrer le contrôle des fournisseurs de matériaux d'origine animale
Attentes de l'organisme notifié en ce qui concerne la documentation de soumission
Identifier les écueils communs et les questions éventuelles de l'organisme notifié et/ou de l'autorité compétente
Identifier les exigences relatives à la collecte d'informations post-production
Contexte
Réglementation
Application de la gestion des risques
Contrôles sur l'approvisionnement, la collecte et la manutention
Inactivation/élimination de virus et/ou d'agents d'est
Attentes de l'organisme notifié pour le contenu du dossier
Le cas du suif
Exigences de post-production
Impact de la PMS
Expertise et expérience des intervenants, Exemples concrets, lien avec le SMQ
Suite à votre inscription sur le site du LNE, vous recevez automatiquement un accusé de réception et bénéficiez du délai de rétractation légal de 10 jours. La prestation de formation inter est programmée selon les dates affichées sur cette fiche.
Pour les prestations intra-entreprise, le délai à prévoir pour la réalisation de la prestation est en moyenne de 2 à 3 mois et dépend de la nature de la demande.
Pour une information complète, consultez les conditions particulières et modalités pratiques des formations LNE, formations GMED
La formation peut être accessible aux personnes en situation de handicap. En cas de besoin, merci de contacter en amont le référent handicap au 01 30 69 12 31 / referent-handicap@lne.fr, afin que nous étudions ensemble les ajustements nécessaires à la réalisation de la formation.
Coordonnées et plans d'accès à nos différents sites